SINDROME DE TURNER

GRUPO 10

• Jeanette A. Cano Orozco
• Andrea Villaruel García
• Alexandra Turrubiates Roman
• Mónica A. Quiroz Miranda

DESCRIPCIÓN

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• Es un trastorno cromosomico
• Esta asociado a una ausencia parcial o completa de un cromosoma x
• Solo ocurre en las mujeres
• Su nombre se debe a su descubridor, el doctor Henry Turner
• Tienen varios problemas asociados que sucede en su organismo desde el momento de nacer

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SINONIMOS

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• Síndrome Ullrich-Turner
• Monosomía X
• Disgenesia gonadal

INCIDENCIA

• Ocurren en 1 de cada 2.500 niñas
• Representa alrededor del 10% de abortos espontaneos en EUA
• Alrededor del 98% de fetos con este síndrome son abortos espontáneos

ETIOLOGIA

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• A veces ocurre un error durante la formación del óvulo o del espermatozoide
• Lo que provoca que tenga un cromosoma sexual x menos
• Por lo tanto esta célula no puede otorgar el cromosoma sexual
• A esto se le llama monosomía X

CUADRO CLINICO

SINTOMAS

• Baja estatura
• Hinchazón de manos y pies
• Amplio pecho
• Orejas de implantación baja
• Esterilidad reproductiva

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• Amenorrea
• Aumento de peso
• Rasgos faciales caracterizticos
• Riñon en herradura
• Insuficiencia ovarica

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• Anomalías óseas
• Sordera
• Afectación gastrointestinal
• Afectación tiroidea
• Afectación cardiovascular

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DIAGNOSTICO

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• Puede diagnosticar mediante amniocentesis durante el embarazo.
• Por medio de una prueba de cariotipo
• Al notar que la mayoría de los síntomas físicos y visibles estén presentes

DOCTORES

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• Endocrinologo pediatra
• Pediatra
• Ginecólogo
• Psicólogo
• Neuropediatra

GRACIAS